全国服务热线:18503007782 400-1839-880

如何控制微生物实验室

日期:2018-08-06 18:52 人气:

 

 

  一、实验室要求

  按国家实验室认可的概念,是指一个能够承担法律责任的实体。这里所指的是实验室(微检室)内建立的质量管理的保证体系。人员、房屋、设备满足检测工作需要。

  1、人员要求

  实验室人员的分类:管理人员、技术人员、技术支持人员等。相应岗位的人员,应具备相应的技术能力,相应的技术能力证明(证书及证件)。微生物检验室因有相应技术能力的人负责室内的技术工作,并设立质量监督员。

  2、房屋条件要求

  房屋要求:具有适宜、足够宽敞、通风有良好的照明。

  房屋内墙面及地等应采用易于清洁的材料,保持房间清洁。

  房间的设置,以其开展的工作内容加以分用,设立专用房间。

  房间的大小还应根据从事实验人员的进入数量上加以考虑。

  3、环境设施要求

  专用房间的温湿度控制与记录(样品存放室)。

  特殊环境的微生物指标控制与记录(无菌室等)。

  专用工作室的标准操作规程和定期的检测校准程序(洁净室等)。

  特殊环境中的专用设施质量控制应符合有关要求(净化工作台)。

 

  三、设备控制和程序

  微生物检验常用需监控的设备和仪器:

  1)培养箱(生化培养箱或CO2培养箱等)、干燥箱、高压灭菌锅、净化工作台、pH计、 冰箱,(低温冰箱或冷柜)温度计、紫外灯、显微镜、离心机、天平。

  2)小计量容器。

  3)微生物测定仪器、微生物检定仪器、空气采样器、酶标仪专用等。

  1、高压灭菌锅的温度控制

  高压灭菌锅;生物指示菌法(常用)、化学变色纸片及高压灭菌锅温度计等方法进行检测。

  生物指示菌法是一种高压灭菌锅的效果显示法。

  高压灭菌锅由专人按作业指导书操作,并做好每一次的作业记录。

  高压灭菌锅使用时,内置物品不能太多,单位体积内的内容物(每瓶内的培养基)不能太多。同时应注意内容物不同耐受温度。总的暴露时间最好不要超过45min。

  高压灭菌锅日常工作记录应包含以下信息:高压灭菌的材料、开始时间、压力/温度、取出时间、高压灭菌胶带的颜色变化(日常常用无菌培养代替)。

  高压灭菌锅温度波动范围:110,115和121±2℃。

  高压灭菌锅校准周期一般在半年。

  2、干燥灭菌箱温度控制

  干燥灭菌箱日常工作记录中应包括以下信息:开始的时间、到达灭菌温度时的时间、取出的时间(或关闭时间)。

  干燥灭菌箱的温度校准;用参考温度计进行温度测试。

  干燥灭菌箱温度要求与精确度:160±5 ℃或180 ±5 ℃。前者为灭菌2h,后者为30min。

  干燥灭菌箱校准时间一般为一年。

  3、培养基配制用蒸馏水的控制

  对于蒸馏水器来说:按设备说明,定期清洁离子交换器和更换离子交换材料。

  检测要求:西欧标准为微生物检验用蒸馏水的特定电导率<0.5ms/m;细菌数<50cfu/ml。我们日常用的标准为 <10ms/m,未见有细菌指标。

  检测频率:1次/每月。

  蒸馏水定点供应,并做好相应的质量控制,记录检测结果。

  4、天平的管理

  天平放置要求:无振动、无气流影响及水平台面上。

  天平要有使用及运行检查记录。

  天平作为计量仪器是列入国家强制检定的范围,一般1次/年进行检定。

  运行检查频率按运行计划或按产品(天平生产厂家)给出的标准重量单位进行对照。

  5、pH计

  pH计使用前应用标准液进行校准。

  缓冲液使用有效期:PH4.00 约1年

  PH7.00 约6个月

  pH9.00 约6个月

  pH计的维护:电极外表的定期清洗;电极敏感性检测及极性恢复。

  6、净化工作台的控制

  水平流净化工作台工作区域,要求洁净度为100级。空气沉降30min,细菌数<1个/皿。垂直流净化工作台,细菌数<0.49个/皿。

  净化工作台运行检查频次:1次/月主要是细菌沉降检测。

  净化工作台高效过滤膜一般为一年更换一次,并同时进行粒子与细菌沉降检测。

  7、紫外线灯的控制

  检测方法:仪器测试法和生物测试法。前者是通过专用仪器检测紫外灯管发射的紫外光强度。国家消毒技术规范中表明在距离照射无1米处,要求其强度为90。

  生物测试法:采用一定的菌培养物,经一定比例稀释,菌量控制在200-250个/0.5ml,涂布平板在紫外灯光下照射,2min,同时设置普通光源的对照组,后置37℃48h,计算其杀灭率。要求杀灭率达99%。

 

  8、显微镜的控制

  显微镜应制定作业指导书,日常维护记录及自校记录。

  显微镜应置于无振动,避免灰尘,防潮等要求的环境。

  9、其它微生物检测专用仪器的控制

  细菌鉴定仪、酶标仪等设备,工作中常用阳性对照检测其功能正常性。

  仪器的检定则按有关的部门检定或按自校作业指导书进行。

  仪器的使用登记、校准计划、校准记录等文件存档。

  仪器专人使用、操作者应取得相应的岗位培训合格,持证上岗。

 二、检测质量保证

  定期使用有证标准物质和次级标准物质(参考物质)进行内部质量控制。实验室间的比对或能力验证,利用相同或不同方法进行重复检测,对留存的样品进行在检测。

  三、质量控制相关定义

  质量控制:满足质量要求的操作技术和活动。

  质量保证:为了满足实验室质量要求,制定相应的计划,实施证明(记录)所进行的一系列的系统活动。

  外部质量控制:通过互相校准和/或检验对实验室的操作和结果所进行的控制。

  内部质量控制:实验室内部采取的以对比分析、跟踪以及相关方法,对实验室工作的连续性控制计划。

  质量手册:是描述质量系统元素的文件或文件的集合。